Anemia u dziecka – jakie mogą być przyczyny? Anemia u dziecka może mieć różne podłoże. Często jednak jej przyczyną jest celiakia, czyli trwała nietolerancja glutenu. Choroba ta nie zawsze daje objawy i w jej diagnozowaniu pomagają testy DNA – proste i przyjazne dla dziecka. W jaki sposób celiakia wpływa na rozwój anemii u dziecka Spis treści: Anemia u dziecka — czy przyczyną może być celiakia? Anemia u dziecka przyczyny — winny może być gluten Anemia u dzieci — czasami wystarczy wykonać proste badanie genetyczne aby znaleźć przyczynę Diagnoza celiakii – dlaczego tak ważna dla dziecka Zamów badanie genetyczne na celiakie Anemia u dziecka — czy przyczyną może być celiakia? Celiakia to choroba o podłożu genetycznym, na celiakię mogą zachorować jedynie osoby posiadające przynajmniej jeden z genów HLA: DQ2,2, DQ2,5, DQ8. Celiakia uznawana jest często za chorobę wieku dziecięcego, co jednak nie jest prawdą. Celiakia powoduje nieprawidłową reakcję układu odpornościowego na gluten – białko zbożowe obecne w wielu produktach spożywczych – żytnim i pszennym pieczywie, ciastach, makaronach, a nawet keczupie, sosach i lekach. Celiakia jest chorobą autoimmunologiczną, trwającą całe życie (od momentu aktywacji) nietolerancją glutenu. U każdego objawy celiakii mogą być różne. Ze względu na rodzaj i nasilenie objawów powszechnie wyróżnia się trzy podstawowe rodzaje celiakii: celiakia pełnoobjawowa (klasyczna, jawna) – stanowi 30% wszystkich przypadków, celiakia skąpoobjawowa (ubogoobjawowa, bezobjawowowa, niema) – występuje znacznie częściej od celiakii pełnoobjawowej, celiakia ukryta (letarna, utajona) – jest to celiakia, która jest jeszcze nieaktywna. Anemia u dziecka przyczyny — winny może być gluten Gluten, który dostaje się do organizmu dziecka ze spożywanym pokarmem, uszkadza kosmki jelitowe, czym zmniejsza powierzchnię chłonną jelita. Dziecko może więc jeść normalnie, a mimo tego nie dostarczy sobie odpowiedniej ilości witamin oraz makro- i mikroelementów, z żelazem na czele. Z jego niedoboru może z kolei rozwinąć się niedokrwistość. U dziecka będzie się ona objawiać osłabieniem, sennością i bladością skóry, brakiem apetytu czy spadkiem koncentracji. Samą anemię można stwierdzić na podstawie wyników badania morfologicznego. Będzie o niej świadczyć m.in. obniżony poziom hemoglobiny i erytrocytów (czerwonych krwinek). Anemia u dzieci — czasami wystarczy wykonać proste badanie genetyczne aby znaleźć przyczynę ESPGHAN (Europejskiego Towarzystwa Gastroenterologii Pediatrycznej, Hepatologii i Żywienia) rekomenduje rozpoczęcie diagnostyki od badania genetycznego u dzieci z objawami celiakii (np. anemią), by uniknąć nieprzyjemnej biopsji jelita cienkiego. Celem testu DNA jest odnalezienie genu HLA – DQ2 i/lub HLA – DQ8. Są to geny, które występują u 90–95% dotkniętych chorobą trzewną. Jeśli geny te nie występują u dziecka, celiakię można wykluczyć (dziecko nie choruje i nigdy nie zachoruje). Gdy są obecne, dalsze badania obejmują badanie krwi w kierunku poziomu przeciwciał charakterystycznych dla celiakii. To pozwala sprawdzić, czy choroba jest aktywna. Jeśli przeciwciała nie są podwyższone, co 2–3 lata warto powtarzać badanie krwi, by zyskać szansę na szybkie rozpoznanie choroby. Jeśli więc u dziecka z anemią występują dodatkowo objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, luźne stolce, zaparcia, wzdęcia i wymioty, może to oznaczać, że przyczyną niedokrwistości występującej u malucha jest celiakia. Lekarz może stwierdzić celiakię u dziecka na podstawie dodatnich wyników testu genetycznego i badania krwi. W takiej sytuacji można uniknąć wykonywania nieprzyjemnej biopsji jelita cienkiego. Diagnoza celiakii – dlaczego tak ważna dla dziecka Szybka i trafnie postawiona diagnoza w połączeniu z odpowiednim leczeniem pozwoli uchronić dziecko od dalszych skutków choroby. Co najważniejsze, wprowadzenie odpowiedniej diety pozwala cofnąć wszelkie objawy związane z celiakią oraz przywrócić możliwość prawidłowego rozwoju i wzrostu. Konieczne jest jednak wyeliminowanie z diety dziecka wszystkich produktów spożywczych zawierających gluten. Zamów badanie genetyczne na celiakie Co zawiera nasze badanie na celiakię: Najszerszy zakres badania na celiakie (DQ2,2 DQ2,5 DQ8 w podjednostce α i β). Wynik badania już w 7 dni roboczych. Kurier w cenie badania dostarczy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania i odbierze go po zamówieniu na stronie. Do wyniku badania otrzymasz pisemne zalecenia lekarskie oraz dietetyczne, a przy pozytywnym rezultacie – dodatkowo przykładowe menu bezglutenowe. Badanie jest bezbolesne, wykonywane z wymazu z policzka (taka próbka ma większą stabilność niż próbka krwi). Badanie objęte jest gwarancją próbki – każda próbka która trafi do badania jest objęta gwarancją co oznacza, że gdyby wymaz okazał się „niewystarczający” kolejny zestaw otrzymają Państwo bezpłatnie. W razie potrzeby masz możliwość zmówienia 30-minutowej konsultacji telefonicznej wyniku ze specjalistą z zakresu gastrologii czy dietetyki klinicznej. Badanie realizowane jest w certyfikowanym laboratorium genetycznym z 16-letnim doświadczeniem, w którym żaden wynik do tej pory nie został podważony. . . Może zainteresuje Cię również: Przeczytaj także: BADANIA NA CELIAKIE CELIAKIA A CHOROBY AUTOIMMUNOLOGICZNE CELIAKIA OBJAWY DIETA BEZGLUTENOWA CELIAKIA W RODZINIE
