Badanie celiakia Będzin Zapraszamy Państwa do naszej przychodni w Będzinie, gdzie wykonają Państwo badanie DNA w kierunku celiakii – badanie genów HLA-DQ2, HLA-DQ8, HLA-DR4. Badanie jest idealnym rozwiązaniem dla osób przebywających na diecie bezglutenowej. Co zyskasz dzięki badaniu? • w 100% wykluczysz celiakię lub ją potwierdzisz • wczesne wykrycie celiakii pozwoli na dostosowanie odpowiedniej diety • ustąpią objawy spowodowane złym żywieniem i niestosowaniem diety • możesz je wykonać nie przechodząc na dietę! • sprawdzisz prawdopodobieństwo występowania choroby u siebie i bliskich (dzieci) Kiedy powinieneś zrobić badanie? • jeśli jesteś na diecie bezglutenowej • jeśli jeśli masz objawy celiakii: biegunka, wymioty, wzdęcia, częste bóle głowy, stany depresyjne, niska masa ciała itp • jeśli krewni chorują na celiakię w celu oceny predyspozycji genetycznych • jeśli jesteś obciążony genetycznie i lekarz podejrzewa u Ciebie chorobę • jeśli wyniki badań serologicznych i histopatologicznych są niejednoznaczne lub sprzeczne • jeśli masz celiakię – rekomendowane są badania dla Twoich dzieci w celu wykluczenia /potwierdzenia dziedziczności choroby • jeśli należysz do grupy podwyższonego ryzyka i chorujesz na np. zespół Sjögrena, zespół Turnera, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, chorobę Dühringa, cukrzycę typu I, zespół Downa, masz problemy z niepłodnością lub skłonności do poronień. Badanie jest rekomendowane przez ESPGHAN W 2011 roku Europejskie Towarzystwo Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci ESPGHAN opracowało nowe wytyczne w diagnozowaniu celiakii oficjalnie rekomendując badania genów DQ2 i DQ8. Pozwalają na pominięcie w niektórych przypadkach biopsji jelita cienkiego. Są dwie drogi prowadzenia diagnostyki. Pierwsza z nich dotyczy osób z objawami klinicznymi. Jeśli badania serologiczne i testy DNA dadzą pozytywny wynik, można zrezygnować z biopsji jelita cienkiego. Druga droga dotyczy osób z grupy ryzyka (krewni chorych na celiakię, osoby cierpiące na schorzenia współwystępujące z celiakią). W tym przypadku, jeśli nie występują objawy, diagnostyka celiakii rozpoczyna się od badania genetycznego. Jego dodatni wynik jest wskazaniem do prowadzenia dalszej diagnostyki, ujemny wyklucza ryzyko rozwoju celiakii. Leave a Reply Cancel replyYour email address will not be published. Required fields are marked *Comment * Name * Email * Website Δ